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包装密封性检测仪

包装密封性检测仪

简要描述:包装密封性检测仪MFT-900,适用于药品包装密封完整性测试,防止水分、氧气、微生物污染产品。药品类:瓶装、袋装、盒装、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预充针(PFS)、(BFS)、(FFS)等;喷雾罐类:柱塞式喷罐;衬袋喷罐;“能量套"喷罐;弹性管喷罐;

产品型号: MFT-900

所属分类:包装密封性检测仪

更新时间:2024-05-07

厂商性质:生产厂家

详情介绍
  包装密封性检测仪采用真空负压法原理,全自动测试泄露点。目前产品适用于包装用软包装袋、玻璃瓶、塑料瓶、真空包装袋、药品包装用瓶袋等产品的密封性和微生物侵入试验。广泛应用于食品厂家、制药企业、包装厂、质检中心等单位。

  使用特点:
  1、符合USP<1207>、ASTM F2338标准和FDA标准;
  2、半自动检测,适合于小批量、多品种测试;
  3、非破坏性无损检测,高精确性、重复性、灵敏度;
  4、仪器用于真空压差检测;
  5、可自动将漏率折算为缺陷孔径μm;
  6、检测结果数据库存储,便于质量管理;
  7、采用压缩空气检测,使用成本低;
  8、触摸式人机界面,操作简单快捷:设置/选择测试程序后只需要人工放入/取出测试样品即可。


  产品技术规格:
  1、差压传感器:±2kpa,误差≤0.5%F.S.
  2、差压分辨率:0.1pa
  3、测试压传感器:误差≤±1%F.S.
  4、测试压力范围:-0.1~0.2MPa/-0.1~0.7MPa/-0.1~1.0MPa
  5、最小可检孔径:2μm
  6、显示方式:10寸触彩色触摸屏
  7、电源电压:AC100V-240V,50/60Hz,功率≤200W
  8、审计追踪:≥5年存储  多项事件日志,可根据时间查询
  9、权限管理:用户名密码登录,4级权限,满足FDA 21CFR PART 11要求
  10、打印功能:外置微型打印机
  11、历史记录:≥5年存储
  12、数据备份:支持U盘导出数据
  13、信号输出:(4-20)mA、RS485、12V报警输出
  14、接口:以太网  USB  RS485

  包装密封性检测仪的优势功能:
  1、全程自动测试流速并转换孔径大小;
  2、自动漏率校准功能;
  3、配备标准漏孔(标准阳性瓶,带第三方认证);
  4、四级用户权限管理满足FDA 21CFR PART 11要求;
  5、含审计追踪功能;
  6、分体式设计,测试腔体位于主机上方,可根据不同的产品类型提供各种不同的测试腔体;
  7、我们还为用户提供与密封性检测相关的配套服务,包括阳性瓶制作、标准泄漏率/漏孔年度校验、新样品模具定制、样品方法学参数开发与验证等;
  8、测试腔体根据客户需求定制,保证测试腔体*与客户产品匹配,并快速灵敏的测试。


 

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